Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vaccin conjugué contre le méningocoque du groupe a, c, w-135 et y - immunization; meningitis, meningococcal - vaccins bactériens - vialsmenveo est indiqué pour l'immunisation active des enfants (à partir de l'âge de deux ans), les adolescents et les adultes à risque d'exposition à l'infection à neisseria meningitidis des groupes a, c, w135 et y, pour prévenir la maladie invasive. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. vaccin contre la grippe pandémique h5n1 astrazeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - virus grippal (virion entier, inactivé), contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus de la grippe a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez les sujets à partir de l'âge de 6 mois, après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. vepacel doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Kanada - franska - Health Canada

merck canada inc - vaccin antirougoleux vivant atténué (souche edmonston b); vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn); vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3); vaccin contre le virus varicelle-zona vivant atténué (souche oka/merck) - poudre pour solution - 3.00log10 dict50; 4.30log10 dict50; 3.00log10 dict50; 3.99log10 ufp - vaccin antirougoleux vivant atténué (souche edmonston b) 3.00log10 dict50; vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn) 4.30log10 dict50; vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3) 3.00log10 dict50; vaccin contre le virus varicelle-zona vivant atténué (souche oka/merck) 3.99log10 ufp - vaccines

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - vaccins rabiques

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bavarian nordic a/s - virus de la rage inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - pour une dose de 1 ml > virus de la rage inactivé, souche flury lep supérieur ou égal à 2,5 ui solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : j07b g01qu'est-ce que rabipurrabipur est un vaccin contenant le virus de la rage qui a été tué. après administration du vaccin, le système immunitaire (les défenses naturelles de l'organisme contre les infections) produit des anticorps contre le virus responsable de la rage. ces anticorps protègent contre les infections ou les maladies provoquées par le virus responsable de la rage. aucun des composants du vaccin ne peut provoquer la rage.dans quel cas rabipur est-il utilisérabipur peut être utilisé chez des personnes de tous âges.rabipur peut être utilisé pour prévenir la rage : avant un risque possible d'exposition au virus de la rage (prophylaxie pré-exposition).ou après une exposition suspectée ou prouvée au virus de la rage (prophylaxie post-exposition).la rage est une infection qui peut être transmise lorsqu'une personne est mordue, griffée, ou même simplement léchée par un animal infecté, en particulier si la peau est déjà abîmée. le contact avec des pièges pour animaux ayant été léchés ou mordus par des animaux infectés peut également provoquer des infections chez les hommes.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal inactivé, contenant un antigène équivalent à la souche dérivée a / california / 07/2009 (h1n1) utilisée nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1) v 2009. pandemrix ne doit être utilisé que si les vaccins antigrippaux trivalents / quadrivalents saisonniers annuels recommandés ne sont pas disponibles et si l'immunisation contre (h1n1) v est jugée nécessaire (voir rubriques 4).. 4 et 4. pandemrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.